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,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。H6.5磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍
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V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀
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稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐
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延长至8~12小时或给药间期不变、剂量减少25%;内生肌酐清除率小于10mL/min时,给药间期延长至12~18小时或每次剂量减至正常剂量的25%~50%而给药间期不变。 6、肌内注射时,每50万单位青霉素钾溶解于1mL灭菌注射用水,超过
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1、规格 (1)40万单位 [普鲁卡因青霉素30万单位, 青霉素钠(钾)10万单位] (2)80万单位 [普鲁卡因青霉素60万单位, 青霉素钠(钾)20万单位] 2、用法用量 本品供肌内注射,临用前加适量灭菌注射用水使成混悬液,每次40万~80万单位,每日1~2次。
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1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(2)取青霉素钾约0.4g,置10ml量瓶中,加0.05mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度
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溶液系统适用性溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液(2)取青霉素钾约0.4g,置10ml量瓶中,加0.05mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用葡聚糖
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降水中钾、钢离子的浓度为零至几个毫克/升。测定方法中,空气乙炔贫焰原子吸收法灵敏度较高,而火焰光度法灵敏度较低。经个实验室验证,用原子吸收分光光度法测定K+为1.00mg/L、Na+为1.20mg/L,并含有Ca2+5.00mg/L
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过敏反应是变态反应。一般来说,关于青霉素为过敏的解释大致是:青霉素及其降解产物均为半抗原。青霉素是由β—内酰胺和噻唑二个环组成的小分子药物,它本身没有抗原性,不能直接引发过敏反应,青霉素中的高分子杂质是产生过敏反应的过敏原。虽然青霉素
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青霉素V钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10mL量瓶中,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.5磷酸盐缓冲液(取0.5mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.5